TSA技术利用辣根过氧化物酶（HRP）催化标记了荧光染料的酪胺（Tyramide）底物，在抗原-抗体结合位点局部产生大量荧光信号沉积，实现信号级联放大（通常可放大10-100倍）。

主要用于组织、石蜡切片、TMA芯片的免疫组化染色。也可用于冰冻切片和细胞爬片组化染色。

IF即免疫荧光（Immunofluorescence）实验，是基于抗原--抗体特异性结合，以荧光素标记抗体为核心的原位检测技术，能在保留组织/细胞形态结构的前提下，实现目标抗原的精准定位、定性甚至半定量分析，还可完成多靶标共定位检测，是细胞生物学、组织学研究中可视化蛋白分布的核心方法；免疫荧光型 IHC（IF-IHC） 其实就是 IF 技术在组织切片上的应用，二者核心原理完全一致，仅样本处理略有差异。

胰腺癌类器官是从胰腺癌患者的肿瘤组织（手术或活检样本）中提取的癌细胞，在体外三维基质中培养而成的微型肿瘤模型。它保留了亲本肿瘤的关键遗传特征、组织结构和异质性。胰腺癌类器官是从患者肿瘤直接衍生的、高度保真且可扩展的体外三维模型。它成功填补了传统细胞系与体内动物模型之间的鸿沟，为理解这种“癌王”的复杂性、加速新药研发以及最终实现 “在患者用药前，先在培养皿中预判疗效” 的个性化医疗目标，提供了前所未有的强大平台。随着与免疫细胞、基质细胞共培养等复杂系统的发展，它正朝着更完整模拟人体内肿瘤的方向不断进化。

代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD，前称非酒精性脂肪性肝病NAFLD）/代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）已累及全球约30%的成人，其中10–20%会进展为肝纤维化、肝硬化甚至肝细胞癌。2023年国际共识推出的新命名，旨在消除“非酒精性”所带来的污名化，同时强调“代谢功能障碍”作为核心驱动因素的关键地位。目前，美国食品药品监督管理局（FDA）批准的MASH特效药物仅有两款，且尚无法完全满足临床治疗的实际需求；而2型糖尿病（T2D）合并MASH的患者，其肝癌发生风险会升高3–5倍，死亡率则高出2倍，因此亟需以机制为导向、个体化的诊疗策略。

类器官技术的出现，为建立“患者来源-可扩增-可冻存”的胆囊上皮模型提供了突破口。胆囊胆管样细胞类器官（gallbladder cholangiocyte organoids, GCO）可在体外长期维持遗传稳定性，保留亲本组织的组织学、分子特征及肿瘤异质性，已被视为连接基础研究与精准医疗的“下一代”实验平台。